Pasgeboren meisje kan niet stoppen met glimlachen – “Wij blijven het delen, omdat we zo trots op haar zijn”

Elke dag worden er wereldwijd honderden, zelfs duizenden kinderen geboren.

De kleine mensjes zien de wereld voor het eerst en met de hulp van hun ouders zullen ze uiteindelijk hun eigen leven vormgeven.

Maar er zijn kinderen die zich al onderscheiden van de massa met hun uiterlijk zodra ze worden geboren.

Toen Cristina’s dochter Ayla werd geboren, leek ze een glimlach op haar gezicht te hebben die nooit leek te verdwijnen.

Natuurlijk vond de moeder het charmant om haar dochtertje zo op haar gemak te zien, maar het bleek dat haar permanente glimlach niet te danken was aan vreugde.

Het ouderschap is voor iedereen iets groots.

Nu is een klein individu afhankelijk van jou om ervoor te zorgen dat hij of zij de beste omstandigheden in het leven krijgt.

Maar er zijn ook dingen waar we geen controle over hebben, zelfs niet in het belang van onze kinderen.

Op een decemberdag in 2021 verwelkomde moeder Christina haar langverwachte dochter Ayla, door middel van een keizersnede.

Zoals elke ouder was ze dolgelukkig om eindelijk haar dochtertje in haar armen te houden en haar aan de wereld te laten zien.

Toen zij en haar man Blaize Mucha haar voor het eerst mochten vasthouden, leek het gezinsgeluk compleet.

Het gezin voelde compleet en de kersverse ouders waren enorm blij.

Maar bij nadere inspectie van hun dochter realiseerden ze zich dat Ayla niet was zoals alle anderen.

Net als andere baby’s was het kleine meisje erg blij en barstte ze van vreugde.

Glimlach bleek waarschuwing

Ze groeide immers al maanden in de baarmoeder van haar moeder, wachtend om de wereld gedag te zeggen.

Maar zelfs als Ayla verdrietig of boos werd, verdween de glimlach niet.

Ze leek een permanente glimlach op haar gezicht te hebben en het werd al snel duidelijk dat het niet was omdat het meisje altijd blij was.

Ayla werd geboren met een unieke aandoening die Macrostomia wordt genoemd. Volgens de Mirror is het zo uniek dat slechts 14 mensen wereldwijd de diagnose hebben.

Foto: TikTok

De aandoening betekent dat de mondhoeken van de baby niet zijn samengegroeid zoals zou moeten tijdens de zwangerschap.

Dit betekent dat Ayla altijd lijkt te glimlachen, ongeacht haar humeur.

“Het enige waar ik als moeder aan kon denken, was wat ik verkeerd had gedaan, vooral toen ik tijdens mijn zwangerschap zo nonchalant was geweest. Mijn man en ik werden door verschillende artsen na enkele dagen van genetische tests en onderzoeken verzekerd dat deze aandoening volledig buiten onze controle lag en dat het niet onze schuld was”, zegt moeder Christina tegen de site.

Om medische redenen wordt patiënten met de aandoening van Alya geadviseerd om een ​​operatie te ondergaan om er zeker van te zijn dat ze een goed functionerende mond hebben naarmate ze ouder worden.

Tot nu toe is het onduidelijk wanneer de kleine Ayla mogelijk geopereerd moet worden.

Unieke verhaal van dochter delen

Maar tot die tijd deelt moeder Christina hun reis, zodat meer mensen zich bewust worden van deze ongebruikelijke diagnose.

Op sociale media schrijven de ouders uitgebreid over hun dochter en de reacties zijn wisselend.

“Mijn man en ik kregen evenveel liefde en steun als negatieve opmerkingen. Ik ben blij dat we blijven delen, want ik heb met verschillende moeders gesproken die soortgelijke ervaringen hebben”.

“We zullen niet stoppen met delen omdat we zo trots zijn op ons meisje.”

Ontzettend belangrijk om te blijven vertellen over Ayla. Je bent een fantastisch klein meisje en we wensen jou en je familie alle goeds!

Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.