Vrouw toont haar 40 kilo zware been met trots, ondanks eindeloze online pesterijen

Een negatief lichaamsbeeld en fat shaming zijn tegenwoordig problemen waarmee samenlevingen over de hele wereld te kampen hebben. Maar net als al het andere begint het doorbreken van slechte gewoonten en gedachten met het opvoeden van jonge mensen.

Mahogany Geter uit Knoxville, Tennessee, heeft lymfoedeem – een aandoening die ervoor zorgde dat haar been verder opzwol dan wat als normaal wordt beschouwd. Het wordt meestal veroorzaakt door het verwijderen of beschadigen van de lymfeklieren, volgens Mayo Clinic.

Helaas hebben veel mensen op internet de 23-jarige Texaanse bespot en aangevallen omdat ze niet voldoet aan het standaardbeeld van schoonheid. Onlangs plaatste Geter een reactievideo met betrekking tot deze kwetsende en onwetende opmerkingen.

In het bijschrift schreef ze over een aantal nare dingen die tegen haar zijn gezegd, waaronder: “Waarom amputeer je je been niet, ‘het zal er beter uitzien.'”

Mahogany, die haar hele leven met de aandoening heeft geleefd, legde uit: “Het was zo moeilijk om boven deze gemene mensen uit te stijgen, maar ik heb geen andere keus.”

Het artikel gaat verder onder de foto.

Hoewel Mahogany zich vaak neerslachtig voelt vanwege deze wrede beledigingen, vindt ze steun in de lymfoedeemgemeenschap en bij haar familie.

Haar moeder, Timika Geter, begrijpt hoe mooi haar dochter is, zowel van binnen als van buiten.

LEES MEER: Meisje werd bespuugd om rode haar – hoe ze er vandaag de dag uitziet doet pesters baden in het zweet

“Het betekent dat ik mijn best kan doen om andere mensen te inspireren zichzelf te accepteren en te zien hoe mooi ze zijn.”

Als Mahogany zich neerslachtig voelt, helpt praten met haar moeder haar om zich beter te voelen.

Als ze haar moeder beschrijft, zegt ze: “Ze is als mijn therapeut.”

Mahogany Geter werkt nu als inspirerend model.

Lymfoedeem houdt in dat overtollig vocht zich ophoopt, meestal in de ledematen als gevolg van een verstopping in het lymfestelsel.

De aandoening kan lymfangiosarcoom worden en is momenteel niet te genezen. Mahogany, gediagnosticeerd bij de geboorte, heeft altijd geworsteld met ‘zich mooi voelen’.

“Vroeger dacht ik dat God me had vervloekt”, zei ze. “Ik voelde me lelijk, als een freak van de natuur, en huilde vaak privé. Toen besloot ik dat ik deze aandoening kreeg omdat ik emotioneel sterk ben en het aankan.”

“Sindsdien heb ik geleerd om mezelf te accepteren en van mezelf te houden.”

Mahogany gebruikt momenteel fysiotherapie als methode om beter te worden. Ze houdt van tekenen, naar muziek luisteren en content maken voor TikTok of YouTube.

“Het wordt frustrerend om met alles om te gaan, omdat ik gewoon mijn leven vrijer wil leven, en het voelt alsof ik dat niet kan.”

Mahogany droomt ervan een huis voor haar moeder te kopen en mensen bewust te maken van lymfoedeem.

Deel alsjeblieft als je ook vindt dat Mahogany een inspirerend, sterk en mooi persoon is!

Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.

Mobiele versie afsluiten