Ellie had een zeldzame soort tumor genaamd DIG (desmoplastic infantile ganglioglioma).
Na de diagnose brachten Ellie en haar familie meer en meer tijd door in het ziekenhuis.
Een Facebook-pagina, Prayers for Ellie Walton, werd opgericht zodat iedereen Ellie kon ondersteunen.
Ellie’s toestand verslechterde en op 15 januari stierf ze. Haar ouders waren verwoest, maar ze wisten ook dat hun dochter nu niet meer zou hoeven lijden. Ellie was pas vier jaar oud.
Ik kan me niet voorstellen hoe het zou voelen om een kind te verliezen. Het moet extreme kracht en veel steun vergen om met zo’n tragedie om te gaan.
Op 16 maart plaatste Ellie’s moeder voor het eerst een tijdje een foto op de Prayers for Ellie Walton Facebook-pagina.
Zij schreef:
“We hebben een aangepaste urn voor je gemaakt, je zou er dol op zijn schatje. Helaas waren tijdelijke urnen slechts kisten, dat was niet goed genoeg voor jou, dus heb ik het gedecoreerd, totdat we je perfecte urn hadden. Ik reed je onlangs naar huis, ik was bang, maar het voelde normaal. “
De afbeelding naast de tekst is diep. Ellie’s moeder had een urn besteld voor de as van haar kleine meisje, maar die kwam niet voordat het tijd was om Ellie mee naar huis te nemen. Dus Ellie’s moeder bracht haar baby meisje naar huis in een kartonnen doos. Ze bevestigde de doos in het autostoeltje van Ellie, dat nog steeds in de gezinsauto was opgesteld.
“Dit zal veranderen, schat. Ik zal het veranderen. Ik wil nooit dat een andere moeder zich zo voelt, en ik zal vechten voor deze andere kinderen, zodat geen andere moeder de as van hun baby’s zo hoeft mee te nemen. Omdat je # morethan4 altijd al waard bent geweest. “
Hoewel Ellie’s moeder iets heeft meegemaakt dat geen van de ouders zou moeten meemaken, is haar duidelijk dat ze niets wil veranderen. Ellie heeft een schat aan goede herinneringen achtergelaten.
Nu wil Ellie’s moeder anderen helpen door hulde te brengen aan het leven van haar dochter en haar herinnering te laten voortleven.
Help ons alstublieft om dit artikel te delen ter ere van Ellie.