Enkele weken voor Jaime zou bevallen, gaven de dokters haar slecht nieuws. De longen van de baby hadden zich namelijk niet voldoende ontwikkeld en de veiligste manier om verder te gaan was om de zwangerschap te beeindigen.
Maar Jamie wou daar niets van weten.
“Ik kon haar horen schoppen, en we hadden al een naam voor haar. Het was absoluut onmogelijk dat ik haar geen kans zou geven op leven,” zei de jonge moeder.
Toen Helena geboren werd, zeiden de dokters dat er geen kans bestond dat ze het zou overleven, en haar moeder en vader bereidden zich voor om afscheid te nemen.
Maar tegen alle verwachtingen in, groeide Helena sterker en sterker.
Ze verraste haar ouders, maar bovenal, de dokters.
Na zes weken stelden dokters eindelijk de diagnose. Ze leed aan een zeldzame vorm van dwerggroei, genaamd diastrofale dysplasie.
Doorheen de jaren ontweek Helena tot drie keer toe de dood, zelfs al was ze er heel erg dicht bij.
Helena onderging meerdere operaties, en spendeerde de eerste drie jaar van haar leven in het ziekenhuis.
Tezelfdertijd hebben haar ouders zich bijgeschoold om op de juiste en meest zorgzame manier voor hun kind te zorgen, en dat vergt heel wat tijd en kennis.
Nadat hun DNA werd geanalyseerd, kwamen Helena’s beide ouders te weten dat ze dezelfde zeldzame vorm van dwerggroei in hun DNA hadden, hoewel ze beiden 1 meter 85 meten.
Jamie en Jakob bedachten de schattige naam ‘Thumbelina’ (klein duimpje) voor hun dochtertje, en zijn erg trots op haar.
Maar ze hebben nog niet beslist of ze meer kinderen willen, aangezien de kans bestaat dat ook hun tweede kind dezelfde ziekte zou hebben.
Bovendien hebben Helena’s ouders al hun handen vol met de zorg voor hun dochtertje.
Ze kleden haar vaak in jurkjes van een prinses, omdat ze daar zoveel van houdt.
Zich zo kleden maakt de vele ziekenhuisbezoeken veel draaglijker voor Helena.
Ze lijkt open te bloeien wanneer ze aandacht krijgt en ze lacht op elke foto.
En ze heeft ook haar eerste modellenwerk gevonden, voor een handgemaakte kledinglijn.
Helena’s ouders deelden hun verhaal op Facebook, waar haar volgers de hoogtes en laagtes kunnen volgen tijdens haar leven.
“Helena heeft ons op zoveel manieren verbaasd. Ze is echt een klein mirakeltje en ik hoop dat ons verhaal ook andere ouders zal helpen, die in dezelfde situatie zitten,” zegt Jaime.
Minstens twee keer per jaar ondergaat Helena een gezondheidscontrole. Iedereen die zieke kinderen heeft weet hoe moeilijk dit is.
Maar haar mama en papa doen hun uiterste best om haar leven gelukkig, blij en plezant te maken.
Hopelijk kunnen ze elke speciale mijlpaal in haar leven vieren.
En wie weet, met haar aandoenlijke lach, wordt Helena misschien wel een wereldberoemd model! Ze is alvast goed op weg.
Elk kind is een mirakel. En de kleine Helena is daar het levend bewijs van.
Hopelijk helpt haar inspirerende verhaal meer mensen te begrijpen dat kinderen of volwassenen die niet lijken op de zogenaamde ‘norm’, heel wat moeten doorstaan.
Deel als je ook vindt dat Helena geweldig is!