Jono Lancaster, uit het Verenigd Koninkrijk, heeft het Treacher Collins-syndroom, een aangeboren aandoening die ervoor zorgt dat zijn gezichtsbeen zich asymmetrisch ontwikkelde. De toestand heeft Jono vanaf het begin het leven moeilijk gemaakt – zijn ouders hebben hem verlaten toen hij nog maar een paar uur oud was.
Jono’s vroege jaren werden gekenmerkt door pesten en een terughoudendheid van de buitenwereld om begrip te tonen. Maar Jono weigerde op te geven.
Tegenwoordig is Jono 30 jaar oud en richt hij zich op het positief blijven en zijn ervaring gebruiken om iets goeds voor de wereld te doen.
Hij reist de wereld over en vertelt hoe het is om te leven met het Treacher Collins-syndroom. Hij ontmoet kinderen met de stoornis en praat met hun ouders en families om hen te helpen begrijpen hoe het is om met de stoornis te leven.
Eén kind dat Jono ontmoette is de twee jaar oude Zackary Walton uit Australië. Ondanks zijn jonge leeftijd is Zackary al veel gepest emt de ziekte en zijn misvormde gezicht. Afgelopen november ontmoetten Jono en Zackary elkaar voor de eerste keer en Jono plaatste deze foto op Facebook.
In onderstaande video luister je naar Jono die zijn verhaal vertelt. Ik beloof je dat het je niet onberoerd zal laten. Hoewel zijn verhaal tragisch begint, zijn Jono’s kracht en moed echt inspirerend.
Ik hoop dat we Jono’s verhaal kunnen verspreiden, niet alleen om mensen te inspireren, maar ook om hen de hoop en het vertrouwen te geven die ze nodig hebben.
Beoordeel, intimideer of discrimineer nooit iemand vanwege hun uiterlijk! Als je dat ook vindt, deel het artikel met je vrienden.