Bijzonder jongetje had geen kans op leven – overlijdt tragisch na 16 maanden

Ouder worden is het mooiste wat een mens kan overkomen.

Een ander klein mensje het leven schenken kan alleen maar omschreven worden als een wonder.

Maar als na negen maanden wachten de baby ter wereld komt, kan er van alles gebeuren.

Toen Andrew Foster en zijn partner Catherine Alport hun zoontje Rycroft verwelkomden, was het geluk overweldigend.

Ze hadden zo lang naar hun kleine jongen uitgekeken.

Maar op slechts 16 maanden oud verloor het paar hun engeltje.

Nadat een ongewone ziekte was vastgesteld, konden de doktoren niets meer doen, schrijft de Britse Mirror.

Elke dag worden duizenden kinderen over de hele wereld geboren.

Nieuwe kleine levens die de aarde betreden met hun eigen persoonlijkheden en kenmerken.

Samen met hun dierbaren moeten ze kunnen opgroeien om later de wegen in te slaan waar ze zelf voor kiezen.

Maar lang niet iedereen wordt zelfs maar twee jaar oud.

Het was in februari 2022 dat Andrew Foster en zijn partner Catherine Alport hun tweede kind verwelkomden.

Ze hadden al dochtertje Lyra toen hun zoontje Rycroft iets eerder dan verwacht werd geboren.

Op zijn Facebook schreef vader Andrew vervolgens uitgelaten over de geboorte en dat ze allemaal dolblij waren dat de jongen er eindelijk was.

Niet in de laatste plaats was Lyra apetrots om haar kleine broertje te ontmoeten, van wie ze vanaf het eerste moment hield.

Rycroft arrived a little earlier than scheduled, 15th Feb, 2.5kg/5lbs 8oz. We’re all home from hospital now; he and Catherine are both well, and Lyra is revelling in her newly-acquired big sister status.

Posted by Andrew Foster on Sunday, February 27, 2022

Maar slechts enkele maanden na de bevalling veranderde het geluk in een nachtmerrie.

De kleine jongen leed aan een ongewone ziekte

Bij hun zoontje werd enige tijd na de geboorte de zeldzame ziekte Shwachman syndroom vastgesteld.

Volgens de National Board of Health and Welfare is het syndroom een ​​”erfelijke ziekte die kan leiden tot een verminderde functie van de alvleesklier (pancreasinsufficiëntie), gebrek aan een bepaald type witte bloedcellen (neutropenie), beenmergveranderingen, skeletafwijkingen en leverfalen.” De pancreasinsufficiëntie leidt tot diarree, de neutropenie leidt tot een verhoogd aantal bacteriële infecties en de veranderingen in het beenmerg betekenen een verhoogd risico op leukemie”, schrijven ze op hun website.

Rycroft’s funeral today (search “St Mary’s Wivenhoe YouTube” if you want to join remotely, 11.30am) so won’t be on here. If you can’t make it, maybe chuck a few quid that you’d have spent on travel in the Just Giving fund. We’d love to crack 30k for the three amazing charities that do so much to help children like him. Posted some photos but wanted to share a video that gives a little of his personality. He loved to shout, not angrily, not in sadness. Just joyful, Brian Blessed-type shouting, just because he could.

Posted by Andrew Foster on Friday, July 14, 2023

Er zijn geen cijfers over het exacte aantal mensen dat met dit syndroom wordt geboren, maar volgens de National Board of Health and Welfare wordt één kind op 300.000 geboren met het Shwachman-syndroom.

Rycroft, die pas een paar maanden oud was toen de dokters de diagnose stelden, had dringend een beenmergtransplantatie nodig.

Overleden kort na de beslissende operatie

De operatie leek aanvankelijk succesvol te zijn en de familie dacht dat ze opgelucht konden ademen.

De kleine jongen, die door zijn ziekte het grootste deel van zijn leven in het ziekenhuis had moeten doorbrengen, leek voorspoedig te herstellen.

Rycroft’s made the national press ? Thank you @Andrew_Examiner, @yorkshirelive and @DailyMirror. More people seeing his story means more money towards helping children like him ? ❤️

Posted by Andrew Foster on Wednesday, July 12, 2023

Maar al snel werd duidelijk dat hij verwoestende gevolgen had ondervonden van de procedure.

Hij liep een infectie op en op slechts 16 maanden viel Rycroft voorgoed in slaap.

Andrew en Catherine verloren hun zoon en Lyra verloor haar kleine broertje.

‘Ik wou dat hij ons niet hoefde te verlaten, maar dat deed hij. Het was ongelooflijk om zijn vader te zijn”, zegt vader Andrew tegen de Britse Mirror.

Het verdriet is groot voor het kleine gezin.

NAGEDACHTENIS IN ERE HOUDEN

Ze proberen samen verder te gaan zonder hun kleine jongen, maar het is moeilijk.

Het enige wat ze nu willen doen, is de herinnering aan hun zoon op een speciale manier eren.

Andrew en Catherine zijn een inzamelingsactie gestart waarbij het geld naar kinderen gaat die zijn geboren met dezelfde ziekte als Rycroft.

Andere kinderen en ouders in soortgelijke situaties kunnen helpen, geeft veel troost in het duister.

Today is #RareDiseaseDay. And coincidentally almost a year to the day that we received Rycroft's diagnosis. Ry has a…

Posted by Catherine Alport on Tuesday, February 28, 2023

“We zijn kapot van het verlies en willen geld inzamelen om andere families te helpen die doormaken wat we hebben meegemaakt. Om het bewustzijn te vergroten van het ongelooflijke werk dat de medische staf heeft gedaan om hem te verzorgen. We hebben drie liefdadigheidsinstellingen geselecteerd die precies dat doen: fantastisch werk om kinderen zoals Rycroft te helpen overleven’, zegt Andrew.

“Al het gedoneerde geld wordt gelijkelijk verdeeld en gaat naar het ondersteunen van deze goede doelen. Ze hebben zo’n grote rol gespeeld om Rycroft en ons 16 geweldige maanden samen te bezorgen. Ook geven ze ons hoop dat andere families in een vergelijkbare situatie hun kinderen zullen zien opgroeien en gelukkig leven”.

Zo ongelooflijk tragisch, een leven dat veel te vroeg werd gedoofd. Rust zacht kleine Rycroft!