De kans op het krijgen van een tweeling tussen 1980 en 2018 is dan wel met 72 procent toegenomen, toch is het nog steeds vrij zeldzaam.
Ongeveer 33 op de 1000 geboorten zijn tweelingen.
Hoe groot is de kans op een eeneiige tweeling? Ongeveer elke drie of vier geboorten op de 1000 zijn een eeneiige tweeling. Dus nogmaals, relatief zeldzaam dus.
Toen Savannah Combs (23) ontdekte dat ze zwanger was van een tweeling, was ze in de wolken. Maar toen ontdekte ze nog een andere zeldzaamheid, ze hadden allebei het syndroom van Down.
Dat was natuurlijk emotioneel nieuws. Savannah en haar man, Justin Ackerman, wisten dat sommige mensen haar en haar baby’s zouden veroordelen omwille van hun aandoening.
Maar voor Savannah maakt dat haar kinderen net ongelooflijk kostbaar.
“Het is heel zeldzaam wat ze hebben, maar ze zijn mijn kleine juweeltjes,” vertelde ze aan News4JAX.
De in Florida wonende Savannah deelde haar zwangerschapsreis met haar dochters Kennadi Rue en Mckenli Ackerman, op TikTok waar ze snel een heleboel volgers kregen.
In een van haar filmpjes zei Savannah dat ze te horen kreeg dat ze haar baby’s moest aborteren omdat ze het niet zouden halen.
Ze besloot om haar baby’s te houden en ze een kans te geven om te vechten.
“Elke prenatale afspraak bij de gynaecoloog dat ze nog leefden was een zegen voor me,” vertelt Savannah uit.
Toen ze vernam dat haar beide baby’s het syndroom van Down hadden, was haar man op trainingskamp.
Savannah was 29 weken zwanger toen ze werd opgenomen in het ziekenhuis en beviel van haar dochters. De eeneiige tweeling meisjes, Kennadi Rue en Mckenli Ackerman, werden geboren op 12 mei 2021.
De tweeling kwam ter wereld twee maanden voor hun uitgerekende datum, dus moesten ze enkele weken in een afdeling voor prematuurtjes doorbrengen voordat ze naar huis kwamen.
“Ze worden “mo di tweelingen” genoemd, wat betekent dat ze hun eigen zakken hadden, maar dezelfde placenta deelden. Daardoor zouden ze identiek zijn,” zei ze.
“Mo di tweelingen zijn erg zeldzaam. En dan nog het syndroom van Down erbij, dat is één op de twee miljoen.”
Savannah vertelt dat ze ondanks hun zeldzame aandoening net als gelijk welk ander kind zijn.
“Ze hebben gevoelens. Ze hebben een hartje dat klopt. Ze weten hoe ze moeten praten. Ze weten hoe ze de dingen moeten doen die jij doet. Ze komen er wel,” zei ze.
“Zoals ik al heb gezegd, het is misschien een stapje achteruit, maar ze gaan slagen. Ik heb geleerd dat deze kinderen pittige kleine wezens zijn en blije kleine wezens.”
Terwijl elk dochtertje haar mijlpalen blijft bereiken, deelt Savannah hun schattige levensfasen op TikTok.
“Ik laat ze weten dat ze net als ons zijn en dat ze er ook zullen komen, als ze hun zinnen er maar op zetten.”
Toch vinden sommige mensen het nodig om Savannah en haar familie te bekritiseren. Als gevolg daarvan heeft de jonge moeder een aantal echt ongevoelige gebruikers op sociale media moeten beantwoorden.
“Ik zou die baby’s niet willen! Als de mijne er zo uit zouden komen, zouden ze regelrecht voor adoptie zijn,” schreef een persoon aan de moeder.
Maar Savannah had het perfecte antwoord klaar en dat deelde ze op Facebook.
“Ik zei: goed dat ze niet bij jou geboren zijn, maar bij mij. God wist wat hij deed door deze baby’s aan de juiste ouders te geven die hoe dan ook van ze zouden houden.”
Prachtige meisjes. Iedereen die iets anders beweert, is gewoon gemeen. Deze mensen zijn de schattigste en liefste die er zijn. Deel dit hartverwarmende verhaal alstublieft op Facebook.
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.
