Veel te lang werd neergekeken op mensen met het syndroom van Down. En in de ergste gevallen werden ze zelfs gepest omdat ze een beetje anders zijn.
Natuurlijk verandert de wereld continu, en tegenwoordig hebben mensen die geboren worden met Down het iets gemakkelijker om zich aan te passen aan de maatschappij.
Desalniettemin is het niet gemakkelijk wanneer je als ouder te horen krijgt dat je kind Down heeft. De aandoening gaat immers gepaard met bepaalde complicaties die een zeer zware impact hebben op de manier waarop ouders hun kind grootbrengen.
Toen Jessica zwanger werd, kon haar geluk en dat van haar echtgenoot niet op. Ze moesten echter met heel wat rekening houden, toen Jessica na 11 weken zwangerschap te horen kreeg dat het kleine meisje in haar buik Down zou hebben…
Posted by Jessica Young Egan on Saturday, April 29, 2017
“Toen we besloten om een kindje te krijgen, hoopten we natuurlijk dat het vlot zou verlopen,” vertelde Jessica aan Bored Panda.
“Maar toen dat niet het geval bleek, konden we gelukkig rekenen op heel wat middelen voor mensen die moeite hebben om zwanger te geraken. Ik werd lid van een lokale groep van vrouwen die onvruchtbaar blijken. Daar leerde ik heel wat vriendinnen kennen die hetzelfde meemaakten. Toen onze eerste IVF-behandeling opgestart werd, waren we teleurgesteld. Maar we wilden de hoop niet opgeven en bleven proberen. Het was pas na onze twee poging IVF dat ons dochtertje werd geboren.”
“Na 11 weken zwangerschap kwamen we te weten dat onze ongeboren baby gediagnosticeerd werd met Down syndroom. Eerst waren we er kapot van, omdat we niets van ervaring hadden hiermee. We hadden dit immers ook niet verwacht.”
“3 dagen lang zagen we er echt van af, en toen besloten mijn echtgenoot en ik om ons te informeren over Down, zodat we gelukkig konden zijn en konden uitkijken naar de geboorte van ons kindje.”
This week Baby Gwen is working on kicking and looking around, head control, time with mom, and practicing wearing her snowsuit that’s too big. She has lots to do! #sweetgwendolyn #upsideofdowns
Posted by Jessica Young Egan on Tuesday, January 29, 2019
Openbaring
Toen begon de missie voor Jessica en haar man. Ze zouden alles leren dat te maken had met Down. Het koppel nam contact op met een organisatie voor mensen met Down en begonnen aan hun zoektocht naar kennis.
Jessica: “Educatie was de grootste factor in het veranderen van onze gevoelens ten opzichte van Down. We beseften dat we deze diagnose niet begrepen omdat we niemand kenden met Down. Angst hebben voor het onbekende is normaal, dus contacteerden we mensen die kinderen met Down hadden en we maakten zo enkele hele goeie vrienden.”
“We beseften dat er helemaal niks was om bang voor te zijn, en dat we van geluk mochten spreken om zo’n speciale en unieke dochter te hebben.”
This week Baby Gwen is working on kicking and looking around, head control, time with mom, and practicing wearing her snowsuit that’s too big. She has lots to do! #sweetgwendolyn #upsideofdowns
Posted by Jessica Young Egan on Tuesday, January 29, 2019
Twee maanden na de geboorte van hun dochter, schreef Jessica een emotionele “review” die voor heel wat ophef zorgde op Facebook.
“Toen ik mijn bestelling plaatste, vroeg ik ‘een normaal aantal chromosomen, graag!’ Dat is immers wat iedereen kreeg, en ik wilde dit ook. Ze belden me nadien op dat mijn bestelling verwerkt wordt en zeiden ‘Geweldig nieuws, we hebben enkele extra chromosomen toegevoegd aan je bestelling binnen 9 maanden.'” Wat?! Ik was razend!
“Alle bestellingen die ik had gezien op alle perfecte Instagramberichten hadden GEEN extra chromosomen. Welnu, ik besloot dat mijn bestelling met extra chromosomen beter was dan helemaal geen bestelling. Dus besloot ik om te wachten voor deze speciale upgrade. Ik heb mijn bestelling nu twee maanden geleden geplaatst, en ik schrijf deze review om anderen te laten weten dat een upgrade van enkele extra chromosomen geweldig is!! Als je de aanbieding krijgt, ga er voor! Ik voegde er enkele foto’s aan toe over het afgewerkte product en je kan zien dat extra chromosomen de moeite waard is. Het is extra schattig, extra speciaal en extra-ordinair! Extra geluk. Wij zouden dit zeker opnieuw bestellen!”
Jaunty cap on, and ready to head to her heart appointment! #sweetgwendolyn #upgradedto47
Posted by Jessica Young Egan on Wednesday, February 27, 2019
Na de publicatie van haar bericht veroorzaakte het voor heel wat ophef. 347.000 mensen klikten op vind-ik-leuk, en veel mensen plaatsten mooie reacties.
“De reacties waren bijzonder positief, liefdevol en vol aanvaarding. Het is overweldigend. Ik heb van veel verschillende mensen gehoord die onlangs een baby met Down syndroom kregen, dat ze het niet gemakkelijk hebben. Maar nadat ze mijn bericht hebben gelezen hielp het hen om ermee om te gaan. En het is iets dat me voor altijd zal bij blijven.”
Ze vertelt verder: “Wanneer je een diagnose met Down krijgt, is het angstig omdat het niet is wat je verwacht. Het is belangrijk om om te gaan met leed. Je moet beseffen dat het niet slecht is, maar gewoon anders. Maar alle kinderen zijn anders, en er bestaan geen garanties dat je kind geen enkele vorm van beperking of verschillen zal hebben.”
“Kinderen met Down syndroom hebben veel meer gemeen met andere kinderen dan dat ze verschillend zijn, en het is belangrijk dat je als ouder niet veel verdriet hebt hierover, want uiteindelijk zal je ontzettend hard van je kind gaan houden!”
Dit is het bericht:
When I placed my order I said, “Regular amount of chromosomes, please!” That’s what everyone else got and what I wanted…
Posted by Jessica Young Egan on Sunday, February 24, 2019
Elk kind heeft het recht om geboren te worden en op te groeien met alle liefde en aandacht die een ouder kan geven. Kinderen met Down zijn niet anders, en Jessica’s bericht en ‘review’ geven de realiteit perfect weer. Wij hopen dat iedereen er zo over dacht.
Als jij Jessica’s bericht ook perfect vond, deel dan dit artikel op Facebook zodat we bewustzijn kunnen verspreiden over dit belangrijke bericht.