Het kan bijzonder irritant, ongemakkelijk en een beetje eng zijn, maar waterpokken is niet gevaarlijk voor de overgrote meerderheid van de kinderen.
De 26-jarige moeder Stephanie Webster was daarom dan ook niet bezorgd toen haar zoon Oscar rode huiduitslag opmerkte op het lichaam van haar zoon.
Toen ze met hem naar de dokter ging, kreeg Steph een totaal andere diagnose. Een diagnose die haar volledig schokte.
Toen Oscar geboren werd, merkten zijn ouders kleine rode puntjes op op zijn lichaam.
En toen hij 10 maanden oud was, werden de rode puntjes meer en meer zichtbaar. Het was een huiduitslag die maar niet wilde verdwijnen en het verspreidde zich verder langs zijn lichaam en gezicht.
In het begin dachten zijn ouders dat het gewoon een simpele huiduitslag was, of misschien wel de waterpokken.
“Op het eerste zicht beseften we niet dat er iets verkeerd was, we dachten dat het iets normaal was, zoals een huiduitslag, maar een vroedvrouw zag hem en besefte dat er een probleem was,” zei zijn moeder aan The Daily Mail.
“Sindsdien werden de vlekken groter en groter.”
Toen de vlekken groter werden, en ook roder begonnen te kleuren, besloten de ouders om hun zoon naar de dokters te brengen.
Ze waren wanhopig om te weten wat er aan de hand was.
Uiteindelijk werd de jongen gediagnosticeerd met Langerhanscellen, een kankerachtige ziekte die het immuunsysteem aanvalt.
Elk jaar, wordt ongeveer 1 in elke 100.000 gevallen, een kind geboren met Langerhanscellen.
De aandoening kan beginnen als een huiduitslag, maar het feit dat Oscar geboren werd met deze vlekken, gebeurt bijna nooit.
Het jongetje werd behandeld met steroïden en chemotherapie, maar de vlekken bleven dokters verbazen. Volgens het Great Ormond Street Hospital, is de kans dat kinderen dit overleven, 90%. Toch vragen Oscars ouders zich nog steeds af hoe zijn toestand zal ontwikkelen.
Jammer genoeg denken mensen vaak dat het besmettelijk is wanneer ze de kleine Oscar zien.
“Mensen vragen of hij de waterpokken heeft, en ze staren hem vaak aan of wijzen naar hem op straat. Mensen willen niet in zijn buurt komen omdat ze denken dat het besmettelijk is,” zegt Stephanie.
Hoewel, zijn ouders doen hun uiterste best om de negatieve commentaar te negeren.
Stephanie zegt: “Het maakt me soms kwaad, maar als je boos gaat worden van elk dingetje, dan zou je nooit het huis uit kunnen, dus proberen we ermee te leven.”
Daarentegen wil de familie ook anderen inlichten over deze zeldzame ziekte. Ze hopen dat mensen zullen leren dat deze kleine jongen helemaal niet gevaarlijk is.
De aandoening wil ook zeggen dat Oscar ook heel wat andere problemen heet waar hij mee moet leven, zoals een vergrote lever en milt. Zijn immuunsysteem is verzwakt door de ziekte want zijn bloedcellen en beenmerg werken niet naar behoren.
Het wordt gevreesd dat de vlekjes rond Oscars ogen zijn zicht zouden kunnen beïnvloeden naarmate hij ouder wordt.
“Hij heeft overal vlekjes over z’n hele lichaam, zelfs op zijn tong en zijn ogen. Dit maakt me bezorgd over wat er binnenin allemaal gebeurt,” legt Stephanie uit.
Het is moeilijk voor zijn familie aangezien ze momenteel heel weinig betekenisvolle antwoorden hebben gekregen over wat het probleem zou zijn en hoe ze het kunnen verbeteren.
Er is heel weinig bekend over de ziekte dat dokters niet weten hoe ze Oscar kunnen helpen verbeteren.
Sinds zijn geboorte in mei 2015, heeft Oscar heel wat bloedtests ondergaan, wekelijkse bloedtransfusies, zes beenmergtests en twee huidbiopsies.
En toch blijft hij de grootste zonnestraal van zijn familie!
Ondanks zijn aandoening is Oscar een gelukkig kind. Hij laat zijn uiterlijk niet aan zijn hart komen!
“Zolang hij gezond en gelukkig is, kan het ons niet schelen hoe hij eruit ziet. We willen gewoon antwoorden weten,” zegt zijn moeder.
Jammer is het voor deze ouders erg moeilijk om anderen te overtuigen dat Oscar geen besmettelijke ziekte heeft, en daardoor heeft hij ook weinig vrienden.
Samen doen we ons best om dat te veranderen! Deel dit bericht en laten we aandacht schenken aan deze ziekte!