Sommige verhalen verlaten je nooit, en de reis van Eli Thompson is er daar één van.
Eli Thompson werd geboren zonder neus en had een moeilijke start in het leven, maar hij stal de harten van mensen in het hele land met zijn persoonlijkheid en charme.
Hij werd geboren in het South Baldwin Hospital in Foley, Alabama met een aandoening die arrhinia wordt genoemd; hij had geen neusholtes of sinusholtes.
Slechts één op de 197 miljoen geboren kinderen heeft deze aandoening.
Het artikel gaat verder onder de foto.
Eli kreeg een tracheotomie toen hij slechts 5 dagen oud was. Hij werd ook gediagnosticeerd met arhinia, een aangeboren gezichtsaandoening die slechts 30 keer is geregistreerd.
De kleine peuter stond de eerste maanden van zijn leven in de schijnwerpers. Toen hij zes maanden oud was, gingen zijn ouders uit elkaar.
Maar ondanks alle moeilijkheden bloeide Eli op.
Via een Facebook-pagina genaamd Eli’s Story volgden duizenden mensen over de hele wereld het verhaal van de baby.
Jeremy Finch, de vader van Eli, zei dat Eli erg slim was en altijd glimlachte.
“Hij heeft veel mensenlevens geraakt”, vertelde Finch met tranen in zijn stem aan AL.com. “Veel mensen gaven om hem.”
Eli communiceerde met babygebarentaal en was thuis begonnen met logopedie.
Ten tijde van zijn geboorte in 2015 hadden velen Eli de “wonderbaby” genoemd en supporters werden regelmatig op de hoogte gehouden van zijn ontwikkelingen via sociale media.
Net als bij andere kinderen, waren Eli’s favoriete dingen om te eten koekjes!
“Zijn favoriete teken was ‘koekje'”, zei de vader.
Het eerste wat hij elke ochtend deed, was om een koekje vragen, en onlangs ontving hij de “Cookie Monster Prijs” van zijn kinderdagverblijf.
Vanaf het begin van zijn leven inspireerde Eli mensen.
LEES MEER: 3-jarig meisje, dat bijna 700 dagen in het ziekenhuis verbleef vanwege hartkwaal, is overleden
Toen hij 7 maanden oud was, ontmoette Eli een ander kind met dezelfde diagnose. Tessa Evans uit Ierland, toen 2 1/2 jaar oud, had ook arhinia.
“Tessa aan Eli kunnen voorstellen was als een droom die uitkwam en het betekende de wereld voor ons om met zijn familie te zitten en te praten”, schreef Tessa’s moeder, Grainne Evans, na de ontmoeting.
“Tessa was helemaal weg van Eli en omhelsde hem en streelde zijn hoofd. Het was te kostbaar voor woorden om Eli naar haar te zien staren.’
Tragisch genoeg stierf Eli slechts twee maanden na het vieren van zijn tweede verjaardag.
“We hebben gisteravond onze kleine vriend verloren”, plaatste Jeremy Finch, de vader van Eli Thompson, in 2017 op Facebook.
“Ik zal nooit kunnen begrijpen waarom dit is gebeurd, en dit zal lang pijn doen. Maar ik ben zo gezegend dat ik deze mooie jongen in mijn leven heb gehad!”
De aankondiging van de dood van de jongen kwam als een schok voor veel van Eli’s aanhangers.
“Hij eindigde zijn race veel eerder dan we hadden gewild, maar het was Gods tijd om hem terug naar huis te brengen”, schreef Finch op Facebook.
“Ik zal er altijd naar uitkijken om hem aan de poorten van de hemel te zien, wachtend op mij om me nog een van zijn beroemde vuiststoten te geven! Ik hou van je kleine man. Rust in vrede bij mijn Vader.”
Sorry voor jullie verlies… Wat een lieverd. ❤️
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.