Rebecca’s zwangerschap was moeilijk, en door een ophoping van vocht rond haar foetus besloten de dokters om de bevalling vroeger op gang te brengen.
Niemand had gedacht dat er iets verkeerd was met de kleine Matilda tot een half uur nadat ze geboren was.
Toen ze ter wereld kwam, had ze een grote, blauwe plek op haar gezicht die zich uitstrekten langs een kant van haar lichaam. Op het eerste zicht dachten dokters dat het slechts een plek was, maar dan beseften ze hun fout.
Pas 30 minuten later, vertelden de dokters aan de ouders dat het een geboorteplek was.
Twee weken later kreeg Matilda de diagnose Sturge Weber-syndroom, een uiterst zeldzame neurologische huidaandoening die ook verlamming, leerstoornissen en beroertes veroorzaakt.
Matilda werd al snel heel erg ziek, zodat ze naar het Adler Hey Children’s ziekenhuis in Liverpool moest gebracht worden.
In enkele dagen tijd, veranderde het geluk van de ouders in extreme bezorgdheid. Ze wisten niet of ze hun dochter ooit nog zouden terugzien.
Bovenop dat alles, vernamen ze dat Matilda twee gaten had in haar hart. Maar ze was een echte kleine vechter, en hoewel de kans groot was dat ze het niet zou overleven, overleefde ze toch de operatie.
Nu ondergaat Matilda laserbehandeling om haar geboorteplek te verwijderen. Maar het kan 16 jaar duren tegen dat alles verdwenen is.
“Ze ondergaat elke paar maanden een behandeling, en de laser maakt het allemaal nog roder en erger. De helft van haar gezicht is bedekt met bubbels na elke behandeling, maar die verdwijnen telkens opnieuw,” vertelt Matilda’s papa Paul aan The Daily Mail.
“Mensen denken dat we slechte ouders zijn. Dat wij de oorzaak zijn van hoe ze er uit ziet.”
Ondanks regelmatige laserbehandelingen, is Matilda een echt gelukkig, klein meisje.
Maar er zijn veel mensen die Matilda blijven aanstaren en verbluft naar haar geboorteplek kijken. Mensen vroegen zelfs al aan Paul en Rebecca of ze hun dochter misschien te dicht laten zitten hebben naast de radiator.
Naast de geboorteplekken op haar gezicht, heeft de ziekte er ook voor gezorgd dat Matilda bijna blind is.
Ze kan ook niet wandelen, maar dankzij een speciale prothese kan ze enkele stappen zetten.
Matilda haar hele leven is een gevecht, maar ondanks dat lacht ze altijd naar iedereen die ze ontmoet. Haar papa zegt dat ze een koppig meisje is: het is ofwel haar manier, ofwel helemaal niets!
De familie begon een GoFundMe-pagina om geld in te zamelen voor Matilda’s nieuwe rolstoel.
Help ons aub Matilda’s verhaal te DELEN zodat meer mensen dit kleine meisje kunnen helpen om een nieuwe rolstoel te krijgen, zodat ze op de best mogelijke manier kan leven.