4-jarige met zeldzame genetische ziekte krijgt nieuwe lever dankzij ‘volslagen onbekende’ via Facebook

Een 4-jarig meisje leeft, en dat dankzij een “volslagen onbekende” die haar familie op Facebook vond.

Hoewel sociale media niet echt bekend staan als de vriendelijkste plekken, zijn er nog steeds hoeken van het internet waar je mensen kunt vinden die bereid zijn om anderen te helpen.

In 2018 vond de familie Knakmuhs een van die mensen. De vrouw, Katelyn Roth, doneerde een deel van haar lever zodat de jongste dochter van de familie een kans op een beter leven kon krijgen.

Screenshot

Jeremy en Emily Knakmuhs verwelkomden in 2018 hun tweeling Kennedie en Remi. Beiden leken gezond bij de geboorte, maar het werd al snel duidelijk dat Kennedie niet groeide zoals haar broer Remi.

“Ze rolde niet om, ze was niet sterk genoeg om haar hoofd omhoog te houden,” vertelde Emily in 2018 aan CBS4.

Een kinderarts diagnosticeerde haar aanvankelijk met zure reflux. Maar toen ze net acht maanden oud was, werd ze opgenomen in het ziekenhuis en gediagnosticeerd met PFIC, een zeldzame genetische ziekte die leverfalen veroorzaakt.

“Het is waar de lever niet normaal gal kan uitscheiden en dus krijgen kinderen ernstige jeuk, zoals wakker worden met hun beddengoed bedekt met bloed omdat ze altijd jeuk hebben,” zei Dr. Megan Adams, een transplantatiechirurg in Children’s Hospital Colorado.

Screenshot

Kennedie had niet alleen geelzucht en ondergewicht, maar ze had ook vreselijke jeuk.

“Ze krabde in haar oren, over haar hele gezicht, haar buik, het was gewoon constant,” zei haar moeder Emily.

En omdat ze niet stervende was, kwam ze niet in aanmerking voor een transplantatie van een overleden donor. Ze had een lever van een levende donor nodig.

In plaats van te wachten tot hun dochtertje ziek genoeg werd om in aanmerking te komen voor een donatie van een overleden orgaan, gingen ze zelf op zoek naar een levende donor.

Emily plaatste een oproep op Facebook, en de familie kreeg “reacties uit het hele land.” Er was er echter één die er voor hen uitsprong.

Katelyn Roth, een onbekende voor de familie Knakmuhs, bood aan om een stuk van haar lever aan Kennedie te doneren.

“Ze zei dat ze dacht dat de reden dat zij en haar man nog geen kinderen hadden gekregen, was dat ze Kennedie eerst moest helpen,” herinnerde Emily zich.

Screenshot

In april 2019 ondergingen zowel Kennedie als Katelyn een operatie, en het was een succes!

Hoewel Kennedie aanvankelijk wat tegenslagen had na de transplantatie, is ze nu vier jaar oud, en haar kwaliteit van leven is drastisch verbeterd, allemaal dankzij een onbekende van het internet.

“Het hoeft geen verlies van leven te zijn om te doneren. Je kunt een levende donor zijn en op die manier ook een leven redden. En het is iets prachtigs,” zei Jeremy.

“Ik hoop dat mensen kunnen zien dat deze korte tijd van ongemak die je als donor kunt en zult ervaren, leidt tot een heel nieuw leven voor iemand als Kennedie,” zei Emily.

Als u een levende donor wilt worden, kunt u hier meer informatie vinden.

Deel dit belangrijke verhaal en moedig anderen aan om levende donor te worden. U kunt helpen levens te redden!

Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.

Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.