Een 7-jarige jongen met een zeldzame huidaandoening, waardoor hij witte vlekken op zijn huid en haar heeft, heeft een internationaal modellencontract in de wacht gesleept.
Samuel Silva, uit Bahia, Brazilië, werd geboren met piëbaalisme, een zeldzame genetische aandoening die bij één op 20.000 mensen voorkomt.
Zijn moeder en grootmoeder hebben dezelfde huidaandoening waardoor mensen vaak denken dat ze verbrand zijn, terwijl de ongewone aandoening in feite wordt veroorzaakt door een gebrek aan melanine.
Samuel heeft ook ooms en neven met dezelfde aandoening.
De eerste reactie van zijn ouders op hun zoon was om het te verbergen, dus hebben ze zijn hoofdje kaalgeschoren om te proberen de witte kuif die door zijn haarlijn loopt te verbergen.
Maar sindsdien hebben ze besloten dat hun zoon het moet omarmen en hebben ze een Instagram-account opgezet.
Zijn account, dat door meer dan 30.000 mensen wordt gevolgd, beschrijft hem als een “AfroBraziliaans SuperModel.”
Het succes van Samuel’s social media account leidde ertoe dat kindermodellenbureau Sugar Kids de familie in april 2019 benaderde met de vraag of ze Samuel konden contracteren, en hij werd al snel een topmodel.
Zijn succes is te danken aan Samuel’s moeder Nivianei’s houding ten opzichte van haar eigen aandoening, die weigert om ervoor terug te deinzen.
“Nivianei wist dat ze anders was en omarmde dat met open armen. Ze droeg korte rokjes en topjes wanneer ze maar wilde, en stond altijd haar mannetje tegen iedereen die haar durfde te pesten,” zei Samuel’s oom Julio Sanchez-Velo.
“Ze verwierf ieders respect in de gemeenschap en zou dan alleen maar staar en commentaar krijgen als ze haar buurt verliet,” voegde hij eraan toe, volgens de Daily Mail.
Sinds ze op Instagram is gespot, is Samuel verschenen op de Toronto Fashion Week, Paris Fashion Week en London Kids Fashion Week, evenals in vele modepublicaties.
Samuel’s oom Julio zei dat de familie nooit een goede diagnose had gekregen.
“De dokter dacht er niet veel van omdat hij gezond was. De familie had nooit een goede diagnose gekregen en noemde de vlekken gewoon een moedervlek. Maar ze wisten dat het geen vitiligo was omdat de vlekken nooit van vorm of grootte veranderden.”
Gedurende het hele leven van zijn moeder en grootmoeder heeft de familie te maken gehad met discriminatie waarbij vreemden ervan uitgingen dat de kleine Samuel verbrand was.
“De familie heeft hem opgevoed om zichzelf en zijn verschillen te accepteren,” voegde Julio eraan toe.
“Samuels haar in het bijzonder is prachtig. Zijn ouders scheerden het om niet nog meer aandacht op zijn aandoening te vestigen, maar toen ze het eenmaal lieten groeien tot een afro zag het er geweldig uit.”
Dankzij zijn ouders is Samuel altijd trots geweest op zijn uiterlijk, hij beschreef het als “mooie vlekken.”
Nu is hij dankzij zijn modellenwerk nog zelfverzekerder geworden.
“Hij houdt echt van modellenwerk. Hij is heel artistiek en vindt het heerlijk om op de catwalk te lopen en te poseren voor foto’s. Hij bloeit echt op en dat zie je aan zijn gezicht,” zei Julio.
“Hij houdt ervan om in het middelpunt van de belangstelling te staan en te reizen. Hij komt uit een arme gemeenschap in Brazilië waar er niet veel mogelijkheden zijn om de wereld te zien.
“Hij is het gezicht geworden van acceptatie en inclusie in de kindermode-industrie, en we hopen dat andere kinderen die zich anders voelen over zichzelf zullen zien hoe goed Samuel het doet en zich goed voelen over hun eigen verschillen.
“Anders zijn is niet iets dat we moeten verbergen – we moeten het omarmen, net als Samuel.”
Ik hoop dat veel mensen die er voor terugschrikken om anders te zijn, de houding van Samuel kunnen omarmen en hun verschillen kunnen vieren. Deze kleine jongen is een echte inspiratie en ik hoop dat zijn carrière blijft bloeien.
Deel dit artikel dan ook alstublieft.
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.