Mama denkt dat zoon waterpokken heeft, maar hij heeft zeldzame ziekte die klonters over zijn lichaam maakt

Waterpokken hebben kan heel vervelend zijn, je kunt er namelijk koorts van krijgen. Het prikt en jeukt en kan er eng uitzien. Maar gelukkig is het ongevaarlijk voor de meeste mensen die aan het virus worden blootgesteld.

Daarom was Steph Webster niet echt ongerust toen haar zoon Oscar rode uitslag op zijn lichaam begon te krijgen.

Maar na een bezoek aan de dokter waar het kind een andere diagnose krijgt, krijgt ze een schok.

Oscar had al bij zijn geboorte rode stippen op zijn lichaam. Maar het was niet iets waar de ouders veel belang aan hechtten.

Maar toen Oscar ongeveer 10 maanden oud was, begonnen de rode stippen zich meer en meer over het lichaam en tot in het gezicht te verspreiden, schrijft de Daily Mail.

Erger en erger

De ouders dachten dat het een gewone uitslag was of dat de zoon misschien waterpokken had gehad.

“Eerst beseften we niet dat er iets mis was. Maar een verloskundige zag hem en besefte dat het een probleem kon zijn. “Sindsdien werden de vlekken erger en erger,” vertelde Stephanie aan de Daily Mail.

Maar toen de uitslag meer, sterker en roder werd, brachten vader Daniel en moeder Stephanie hun zoontje naar het ziekenhuis.

Facebook

Ze waren allebei erg ongerust geworden en wilden weten wat de oorzaak was van de rode vlekken.

Nachtmerrie

Uiteindelijk kwamen de artsen met de verschrikkelijke boodschap.

Bij het zoontje van het echtpaar wordt Langerhans celhistiocytose vastgesteld, een kankerachtige ziekte die de immuuncellen aantast.

De ziekte kan beginnen als een eenvoudige huidzweer, of gelijktijdig organen aantasten.

Elk jaar lijdt ongeveer 1 op de 100.000 kinderen aan Langerhanscelhistiocytose (LCH), de ziekte lijkt vaker voor te komen dan acute leukemie en kan beginnen als een eenvoudig wondje in de huid, of tegelijkertijd organen aanvallen.

Hoewel Oscar met cytotoxische geneesmiddelen en steroïden werd behandeld, heeft Oscar nog steeds zijn rode vlekken.

De ziekte kan meestal niet worden genezen en veel getroffen kinderen krijgen een terugval of lijden aan een langzame degeneratie van de hersenen, schrijft de Childhood Cancer Foundation.

Mensen zijn bang van hem

Maar het is niet alleen de diagnose zelf die moeilijk is geweest voor de familie. Helaas zorgen de resultaten ervoor dat mensen Oscar vreemd aankijken. Sommigen durven hem niet aan te raken, ze denken dat de jongen een nare infectie bij zich draagt.

“Mensen vragen altijd of hij pokken heeft, en ze staren hem vaak aan en wijzen hem aan op straat. Mensen willen niet bij hem in de buurt komen”, zegt moeder Stephanie.

Uiteindelijk proberen de ouders zich niets aan te trekken van wat de mensen zeggen.

“Het maakt me soms van streek, maar als je elk klein dingetje onder je huid laat kruipen, dan zou je nooit het huis verlaten. Dus we doen het goed”, zegt Stephanie.

Tenslotte proberen de ouders zich niets aan te trekken van wat de mensen zeggen

“Het maakt me soms van streek, maar als je elk klein dingetje onder je huid laat kruipen, dan zou je nooit het huis verlaten. Dus we doen het goed”, zegt Stephanie.

Anderen informeren over de ziekte

Nu wil de familie anderen voorlichten over de ongewone ziekte en laten zien dat hun jongen niet gevaarlijk of walgelijk is.

En ondanks dat mensen staren en vragen stellen over Oscars aandoening, is hij zelf niet begonnen zich druk te maken over zijn uiterlijk. In plaats daarvan is hij zoals elke speelse vierjarige.

“Zolang hij gelukkig en gezond is, maakt het ons niet uit hoe hij er aan de buitenkant uitziet,” zegt Stephanie.

Deel zeker dit artikel om Oscar aan te moedigen en informatie te verspreiden over deze ongewone ziekte.

Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer leuke verhalen, foto’s en video’s.