Iedereen verdient het om met respect behandeld te worden.
We zijn allemaal anders geboren. De 18-jarige Hannah Harpin uit Engeland moest al van kinds af aan omgaan met verwijten van onbekenden.
Nadat ze jarenlang werd gepest, bereikte ze eindelijk haar grote droom.
Ze is nu een fashionmodel nadat ze een contract bemachtigd heeft.
“Ik voel me nu veel sterker en ik hoop dat ik het stigma om modellen met beperkingen kan doorbreken,” vertelt ze aan Daily Mail.
De meeste mensen hebben het verstand om niet onbeschoft te zijn tegen onbekenden.
Net omdat we allemaal anders en uniek zijn om onze eigenschappen en looks, betekent niet dat het OK is om een ander persoon te kwetsen.
Hannah Harpin is al van kinds af de vreemde eend in de bijt.
Zelfs bij haar geboorte zeiden de dokters dat ze niet was zoals de andere baby’s.
Hannah heeft het Hay-Wells syndroom. Dat betekent dat de persoon een “abnormale” groei heeft, ook wat huid, haar, nagels, tanden en ogen betreft.
Volgens een organisatie die deze mensen bijstaat, zijn mensen met deze aandoening in staat om hun lichaamstemperatuur te verlagen.
Dat betekent dat er een risico bestaat tegen oververhitting en dat de persoon zich misschien duizelig en onwel kan voelen.
In sommige gevallen kan het zelfs leiden tot beroertes.
“Typisch is ook dat de tanden soms gedeeltelijk of volledig ontbreken, waardoor de groei van het kaakbeen en de beet wordt aangetast. De tanden hebben vaak een andere vorm. Huid, haar, ogen en slijmvliezen worden hier ook door aangetast,” schrijven ze op de site.
Gepest om uiterlijk
Volgens Daily Mail hebben slechts 30 mensen ter wereld deze aandoening. En dat maakt van Hannah een uniek persoon.
Door haar ziekte krijgt Hannah al haar hele leven hulp. Bovendien is ze ook doof.
“Ik word al mijn hele leven gepest. Scheldwoorden, onbekenden die me op straat lastig vallen, anderen die me uitlachen omdat ze denken dat ik kanker heb,” vertelt Hannah.
“Mensen spuwen naar me op straat en ik werd zelfs eens gefilmd door jongeren. Ik heb zelfmoordgedachten door deze gebeurtenissen.”
Maar Hannah geeft de moed niet op.
Harde woorden van onbekenden
Haar droom haar hele leven is om het tot model te schoppen.
En nu haar droom werkelijkheid is geworden, heeft ze een boost in haar zelfvertrouwen gekregen.
“Ik voel me sterker en ik hoop dat ik het stigma rond modellen met een handicap kan doorbreken.”
Hannah is de enige in haar familie die de ziekte heeft en ondanks de steun van haar familie, is het niet gemakkelijk.
Wanneer ze aan mensen vertelt over haar droom om model te worden, wordt ze vaak uitgelachen.
“Toen ik jonger was en vertelde dat ik model wilde worden, zeiden mensen dat ik het nooit zou maken. Ik wilde model worden om deze problemen te kunnen aanpakken, en ook om andere vormen van discriminatie tegen te gaan. Voor mij is het duidelijk dat iedereen het recht heeft op een gelijke behandeling.”
Vandaag heeft Hannah een contract getekend bij het modellenagentschap Zebedee Management. Ze kijkt er halsreikend naar uit om op een dag de wereld te kunnen rondreizen en op de catwalk te kunnen lopen.
Hoop dat meer mensen hun dromen zullen volgen
Ze is van plan om haar natuurlijke look te tonen met haar kale kopje, maar heeft ook prachtige pruiken die ze door de jaren heen heeft gekocht.
“Ik weet nog toen ik huilde als kind omdat ik geen haar had. Ik was zo jaloers op andere kinderen, maar nu heb ik aanvaard dat ik kaal ben. Het voelt als een bevrijding.”
Door haar verhaal te delen hoopt Hannah dat meer mensen die dromen van een modellencarriere, gaan investeren in waar ze van houden.
Als je enige vorm van discriminatie ziet, wijs de pestkoppen dan terecht in plaats van meer haat te creëren. Verspreid liefde en houd van jezelf.”
Wat ben jij een sterk rolmodel, Hannah. We duimen voor je en wensen je het allerbeste voor de toekomst!
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.