Kenadie Jourdin-Bromley uit Ontario, Canada, is net zoals elk ander kind.
Ze gaat naar school en houdt van sport en tekenen.
Er is echter een ding dat Kenedie onderscheidt van haar klasgenootjes – het feit dat ze slechts 99 centimeter groot is.
Kenadie Jourdin-Bromley uit Ontario, Canada, is net zoals elk ander kind.
Ze gaat naar school en houdt van sport en tekenen.
Er is echter een ding dat Kenedie onderscheidt van haar klasgenootjes – het feit dat ze slechts 99 centimeter groot is.
Toen het kleine meisje in 2003 werd geboren, woog ze slechts 1,1 kg. Ze leed aan een ongewone vorm van hart- en vaatziekten die slechts 100 mensen in de wereld hebben. De verpleegsters gaven haar de bijnaam ‘klein duimpje’.
Het kleine meisje haar overlevingskansen waren miniem. De zeldzame conditie kan complicaties veroorzaken zoals een vertraagde mentale ontwikkeling, ademhalingsziekten en digestieve problemen. En omdat het meisje leed aan hersenaandoeningen, vreesden de dokters dat ze slechts een paar dagen zou leven.
Haar ouders waren er kapot van. Ze besloten om hun kleine meisje dezelfde dag nog te dopen, zodat ze ten minste een naam zou hebben wanneer ze hen zou moeten verlaten.
“We dachten dat ze thuis zou sterven, want dat is wat de dokters ons vertelden,” vertelt moeder Brianne aan Barcroft TV.
De dagen vlogen voorbij maar Kenadie weigerde op te geven. Tegen alle verwachtingen in. Haar ouders beseften dat ze het zou overleven. Dit was een mirakel.
14 jaar later verrast Kenadie nog steeds iedereen rondom haar. Haar benen en armen zijn onderontwikkeld, ze heeft nog steeds moeite om nieuwe dingen te leren, en ze is slechts 99 centimeter groot. Maar ze is een gelukkig, jong meisje die het leven ten volste leeft.
Kenadie houdt van ijsschaatsen, ze gaat naar school met andere kinderen van haar leeftijd en zal zwemlessen beginnen volgen. En het belangrijkste van al, ze verspreidt geluk overal waar ze gaat.
“Kenadie brengt me aan het lachen. Ze is erg empathisch, als je zelfs nog maar je vinger pijn doet komt ze je knuffelen. Ze heeft een erg besmettelijke lach die je onmiddellijk aan het lachen brengt.” zegt Kenadie haar assistent Jessica Putnam aan Barcroft TV.
Het leven zal een uitdaging blijven voor deze familie. Kenadie staat constant voor nieuwe medische problemen, maar de familie neemt alles een dag met een keer en blijft positief.
“Mijn hoop voor Kenadie’s toekomst, mijn grootste hoop voor haar, is dat we willen dat ze gelukkig is. Ik wil dat ze lacht, en succesvol is. Als we hier vandaag door kunnen, zien we morgen wel,” vertelt moeder Brianne aan Barcroft TV.
Bekijk hier een video over mirakelmeisje Kenadie:
Ik ben zo onder de indruk van dit moedige kleine meisje en haar sterkte. Deel haar verhaal met je vrienden om iedereen inspiratie te geven om nooit op te geven, en altijd te blijven vechten, net zoals Kenadie!
Gepubliceerd door Newsner. Like aub.