Boze moeder reageert op vreemden voor het bespotten van haar dochter met zeer zeldzame huidziekte

Rebecca Callaghans zwangerschap in 2012 verliep moeizaam. Omdat er te veel vocht rond de foetus zat, besloten de artsen om de bevalling vroegtijdig op te wekken.

Niemand had een idee dat er iets mis was met de kleine Matilda tot ongeveer een half uur na haar geboorte.

Toen ze ter wereld kwam, had ze een grote blauwe vlek op haar gezicht die zich uitstrekte over één kant van haar lichaam. Eerst dachten de artsen dat het maar een blauwe plek was, maar toen beseften ze hun grote vergissing.

Nog geen 30 minuten later vertelden de artsen de ouders dat het een moedervlek was.

Twee weken na de geboorte werd bij Matilda het syndroom van Sturge Weber vastgesteld, een zeer zeldzame neurologische huidziekte die ook verlamming, leermoeilijkheden en beroertes veroorzaakt.

Matilda werd al snel zo ziek dat ze naar het Adler Hey Children’s Hospital in Liverpool, Engeland, werd gebracht.

Binnen een paar dagen sloeg de blijdschap van de ouders om in grote bezorgdheid. Ze wisten niet of ze hun dochter nog levend zouden terugzien.

W3cal/YouTube

“We konden niet met haar reizen omdat ze zo ziek was. Toen we stonden te kijken hoe ze werd afgevoerd, wisten we niet of we haar nog zouden terugzien. We waren zo enthousiast over de komst van onze baby, en nu wisten we binnen een paar uur niet eens meer of we haar levend zouden terugzien,” vertelde haar vader aan Daily Mail.

W3cal/YouTube

Bovendien ontdekten ze dat Matilda twee gaten in haar hart had.

Maar ze was een echte kleine vechter, en hoewel er een grote kans was dat ze het niet zou overleven, slaagde ze erin de operatie te doorstaan.

GoFundMe

Matilda is ook begonnen met een laserbehandeling om haar ongewone moedervlek te verwijderen. Maar het kan wel 16 jaar duren voor hij helemaal weg is.

“Ze heeft om de paar maanden een behandeling, en de laser laat het er inderdaad roder en bozer uitzien, en haar gezicht is daarna bedekt met klodders, die dan geleidelijk weer vervagen,” vertelde Matilda’s vader Paul aan The Daily Mail in 2016, en vervolgde:

“Mensen denken dat we slechte ouders zijn, dat we er op een of andere manier voor gezorgd hebben dat Matilda er zo uitziet.”

GoFundMe

Ondanks regelmatige pijnlijke laserbehandelingen was Matilda een heel gelukkig klein meisje.

Maar er waren veel mensen die naar Matilda en haar moedervlek staarden. Mensen vroegen Paul en Rebecca zelfs of ze hun dochter te dicht bij een radiator hadden gelaten en haar hadden laten verbranden.

Paul, Matilda’s vader, zei het volgende: “Ze zien alleen wat er voor hun neus staat en trekken dan kwetsende conclusies. Ik wou dat ze voorbij de moedervlek konden kijken en konden zien wat een prachtige kleine engel ze is.”

Naast de moedervlek op haar gezicht, heeft de ziekte er ook voor gezorgd dat Matilda bijna blind is geworden.

GoFundMe

Ze kan ook niet lopen, maar dankzij een speciaal looprek is ze in staat om zelf een paar stappen te zetten.

Matilda’s hele leven is een gevecht geweest, maar ondanks dat heeft ze een glimlach voor iedereen die ze ontmoet. Haar vader zegt dat ze een eigenwijs meisje is. Het is of haar manier of helemaal geen manier!

Elke dag moet het gezin staren, beledigingen en zelfs regelrechte spot verdragen.

“Ondanks alles wat ze heeft meegemaakt, heeft ze een glimlach voor iedereen. Ze doet het fantastisch goed,” zei haar vader.

“We zijn ongelooflijk trots op Matilda, ze is geweldig. We beleven elke dag als een extra bonus.”

GoFundMe

Vandaag is Matilda 8 jaar oud. In juni 2019 postte de familie wat een recente foto lijkt te zijn van het meisje in haar rolstoel.

De crowdfundingpagina was op zoek naar 6.300 dollar om te helpen geld in te zamelen voor een nieuwe rolstoel.

“We zamelen geld in om haar een nieuwe stoel te kunnen geven, zodat ze kan blijven doen wat ze het liefste doet: buiten zijn, weg van de riads en de drukte,” aldus de pagina.

Volgens de pagina is de grootvader van het kind onlangs overleden.

Crowdfunding

Help ons alstublieft Matilda’s verhaal TE DELEN zodat meer mensen het dappere meisje kunnen helpen aan de nieuwe rolstoel die ze nodig heeft om haar leven op de best mogelijke manier voort te zetten!

Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.