Dokters gaven “kleinste meisje ter wereld” doodvonnis – maar ze bewijst hen het tegendeel

Wanneer je zwanger bent, is er niets erger dan vernemen dat er iets verkeerd is met je ongeboren kind.

Zelfs wanneer dokters je aanraden om te kiezen voor een keizersnede in plaats van een natuurlijke geboorte, kan aankomen als een schok, maar is niet abnormaal.

Toen een Engelse vrouw enkele weken vroeger beviel dan verwacht, sprong ze met haar echtgenoot in een onbekende.

Hun levens zouden namelijk voorgoed veranderen, en niet op de manier die ze hadden verwacht.

Some cause happiness wherever they go; others whenever they go.

Gepostet von Charlotte Garside : Tiniest Girl In The World am Mittwoch, 27. Mai 2015

Emma Newman en haar echtgenoot Scott Garside hadden al drie gezonde dochtertjes toen ze zwanger werden van een vierde. Er was niets in de echografieën die wees op risico’s of gevaar en dus plande het paar de geboorte van hun vierde kind.

“Ik was gigantisch,” zei Emma,”dus dachten we niet dat er iets was om ons zorgen over te maken.”

Meer nog, niets wees erop dat er iets fout was, tot Emma vier weken te vroeg beviel.

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Mittwoch, 6. April 2016

“Ik begon te panikeren.”

Dokters vertelden het paar dat ze een te vroeg geboren kind mochten verwachten. Maar toen ze dat hoorden dachten ze dat het wellicht gewoon te weinig zou wegen, meer niet.

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Mittwoch, 6. April 2016

Toen Charlotte geboren werd, woog ze slechts 900 gram, en de lichamelijke verschijning van het meisje schokte de ouders.

Door een speling van het lot droegen beide ouders hetzelfde gen die zorgde voor de zeer zeldzame aandoening die “primordiale dwerggroei” heet.

Primordiale dwerggroei is een zeer zeldzame en gevaarlijke groep genetische aandoeningen die leiden tot een zeer klein lichaam en andere groeistoornissen.

Om dit in perspectief te plaatsen, slechts 200 personen ter wereld hebben dit. Charlotte haar “type” had zelfs niet eens een naam.

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Sonntag, 17. Mai 2015

Primordiale dwergen worden ongelofelijk klein geboren en groeien ook niet meer wanneer ze ouder worden. Daardoor lijken ze wel piepkleine menselijke poppetjes.

Dat ze maar tot 0,9 meter groeit, is natuurlijk niet gemakkelijk voor Charlotte.

Bij haar geboorte woog het meisje 900 gram. Haar ouders mochten haar pas enkele dagen nadat ze werd geboren voor de eerste keer vasthouden. Ze lag 13 weken op speciale afdelingen en de dokters waarschuwden haar ouders dat ze haar eerste verjaardag wellicht niet zou halen.

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Mittwoch, 6. April 2016

Helaas lijden primordiale dwergjes aan een hele reeks gezondheidsstoornissen die te wijten zijn aan hun onnatuurlijke grootte. Naarmate ze ouder worden riskeren ze om te sterven aan een aneurysma.

Het is bijzonder zeldzaam dat zo’n dwergen hun tienerjaren halen, maar Charlotte haar ouders zeggen dat ze een vechtertje is. En het meisje leeft en maakt het goed.

Vandaag is Charlotte slechts 60 centimeter groot. Haar zusje beschrijft haar echter als “sterk”, ondanks alles.

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Mittwoch, 6. April 2016

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Mittwoch, 6. April 2016

Wanneer mensen haar voor de eerste keer ontmoeten zijn ze bang dat ze zal breken wanneer ze haar aanraken. Maar ze is vrij sterk en zit geen seconde stil,” zegt haar zus Chloe.

“Ze houdt ervan om rond te rennen in huis en in de lucht gegooid te worden.”

In plaats van te treuren om het feit dat ze niet lang te leven zou hebben, geven haar ouders haar elke dag alles wat ze kunnen en doen ze leuke dingen samen.

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Mittwoch, 6. April 2016

“We denken niet meer na wat er kan foutlopen, we maken er gewoon het beste van.”

“Ze vinden het leuk om foto’s te maken van Charlotte naast allerlei dagelijkse voorwerpen waarvan we denken dat ze klein zijn. Maar naast Charlotte zijn ze gigantisch.”

Volgens de laatste updates op haar Facebookpagina maakt Charlotte het goed. Eerder dit jaar vierde ze haar twaalfde verjaardag.

“Je bent een echte inspiratie voor heel wat mensen, zeker voor mezelf, je vader en zusjes die allemaal van je houden. Je hebt ons geleerd dat alles mogelijk is in het leven zolang je er maar voor vecht. We houden van je, klein meisje. Nog 1 jaartje en je bent een tiener! Liefs, je mams, paps en zusjes,” stond er te lezen.

Charlotte's first day in year 7 I hope you have a wonderful day xx

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Dienstag, 4. September 2018

Veel mensen hebben de familie gecontacteerd en gevraagd naar Charlotte haar situatie. Iemand schreef dat Charlotte haar fans graag eens haar stem zouden horen.

“Charlotte kan je niet vertellen hoe haar leven is omdat ze niet veel praat, daarom plaatsen we geen filmpjes waarin ze spreekt,” schreef haar moeder.

Duimen omhoog voor Emma en Scott, en al onze wensen gaan naar Charlotte om het zover geschopt te hebben met een lach op haar gezicht!

Gepostet von The Little Charlotte Appeal am Mittwoch, 6. April 2016

Je weet nooit wat er allemaal kan gebeuren in het leven, maar je kunt altijd kiezen hoe je erop reageert.

Voel je je geïnspireerd door Charlotte haar verhaal, deel dan dit artikel op Facebook en deel de liefde en geluk met je vrienden en familie!