“Zeemeermin” Shiloh Pepin werd geboren met mysterieuze ziekte – trotseerde 10 jaar lang de dokters’ kansen

Shiloh Pepin werd net voor het nieuwe millennium geboren in 1999, in een klein dorpje in de Amerikaanse staat Maine. Ze trok onmiddellijk wereldwijde aandacht als gevolg van een zeer ongewone afwijking bij de geboorte.

Shiloh werd geboren met een ‘zeemeermin’-syndroom genaamd sirenomelia, een zeer zeldzaam defect waardoor de benen misvormd zijn. Het kleine meisje werd geboren met de verschijning van een zeemeermin, vanaf haar middel. Ze had geen dunne darm en geen geslachtsdelen, en slechts 1 werkende nier.

Het oordeel van de dokters was moeilijk om te accepteren voor Shiloh’s ouders. Ze kregen te horen dat het meisje maar 10 dagen of zo zou leven.

En toch, bijna 10 jaar lang, versloeg Shiloh de dokters’ kansen en genoot ze van haar leven. In september 2009 was ze te gast in de talkshow met Oprah Winfrey in de Verenigde Staten, waar ze openlijk praatte over haar leven en moeilijkheden. Er werd ook een documentaire gemaakt over haar leven.

Photo: Wikimedia

Voor mensen die eveneens lijden aan het “zeemeermin-syndroom”, voeren dokters normaal een procedure uit om de benen van elkaar te scheiden. In het geval van Shiloh kon deze procedure niet uitgevoerd worden omdat de bloedvaatjes in de weg zaten. Desondanks stond het meisje er op dat ze zich goed voelde in haar huidige toestand, ze wilde niet dat ze haar benen zouden scheiden.

Integendeel, ze bleef gewoon verder leven met haar familie in een klein dorpje. Toen ze begon met school, werd ze omschreven als een stralende persoonlijkheid. Ze was bekend geworden over de hele wereld als gevolg van haar medische toestand waar geen enkele dokter raad mee wist.

Shiloh overleed

Jammer genoeg overleed Shiloh in oktober 2009, een maand nadat ze in Oprah’s show verscheen. Ze overleed in het Maine Medical Center nabij haar huis, dat meldt ABC News. Shiloh vocht 10 jaar lang en was een van de drie mensen in de wereld die zo lang met haar toestand kon leven.

De oorzaak van het syndroom is nog steeds onbekend, hoewel dokters vermoeden dat het te maken heeft met de bloedcirculatie in de baarmoeder. Men denkt dat dit ervoor zorgt dat organen niet ontwikkelen als ze zouden moeten.

Tijdens haar korte leven, was Shiloh echter een inspiratie voor veel mensen met moeilijkheden doorheen de hele wereld, net als de mensen die haar leven beter willen maken. Haar pure geluk zal nooit vergeten worden, en ze is een belangrijke geheugensteuntje aan het feit dat het leven zeer kwetsbaar is.

[arve url=”https://youtu.be/bc-SSPKG1zU” /]

Deel dit artikel aub om haar herinnering levendig te houden. Rust in vrede, kleine vechter!