We zijn allemaal uniek zoals we zijn.
Er zijn miljarden mensen op deze aarde en we maken allemaal deel uit van een unieke familie.
Maar helaas wordt niet iedereen met liefde en warmte behandeld.
Florence Patterson is pas zes jaar oud, maar heeft al te maken gehad met onbekendendie haar op straat beledigingen naar het hoofd slingerden.
Het zou blijken dat haar haardos een heel speciale reden had om wild in alle richtingen te groeien.
Maar het zijn net onze unieke ervaringen en omstandigheden die ons bijzonder maken op deze aarde.
Er is niet één persoon die precies is zoals ik.
Niemand heeft mijn uiterlijk, mijn persoonlijkheid en precies dezelfde familie als ik.
Dus als ik dan hoor over kinderen die op jonge leeftijd vervelende dingen horen van volwassenen, doet dat echt pijn in mijn hart.
Voor de meesten van ons is het vanzelfsprekend om iedereen met warmte te behandelen, maar helaas is dat niet voor iedereen het geval.
Florence Patterson hoort bijna dagelijks beledigingen van vreemden vanwege haar uiterlijk.
Ze is pas zes jaar oud, maar heeft al van mensen die ze niet eens kent te horen gekregen dat haar familie arm moet zijn, want haar haren staan recht overeind.
Dokters onderzochten de diagnose
Zelfs toen ze één jaar oud was, merkten haar ouders al dat er iets anders was.
Haar haar groeide helemaal niet zoals dat van anderen, en na het advies om naar een dokter te gaan om uit te zoeken wat het was, deden haar ouders dat.
Eenmaal daar, stelden de dokters vast dat de situatie ernstig was.
“Hij dacht dat ze een ander syndroom had, dus hij vond het belangrijk om haar hart en ogen te laten controleren, maar ze werd gediagnosticeerd met het Uncombable Hair Syndrome (het Onkambare Haarsyndroom), dat alleen haar haar en nagels aantast,” vertelt moeder Jill Peddie-Jones aan The Mirror.
Je kunt geen Onkambaar haarsyndroom krijgen zonder dat een van je ouders een speciaal gen draagt dat dit kan veroorzaken.
Florence werd gediagnosticeerd toen ze 3 jaar oud was.
Dit betekent dus dat haar haar anders groeit dan bij andere kinderen!
Florence woont in Newcastle, Engeland met haar twee ouders: Jill Peddie-Jones en Kyle Patteson. Ze heeft moeten leren om te gaan met starende blikken van vreemden.
Vreemden die aan haar haren trekken
Ouders vertellen aan The Mirror dat vreemden aan haar haren proberen te trekken om te voelen hoe haar grote haarzakje aanvoelt.
Ze weten niet dat het haar van Florence het gevolg is van een medische aandoening.
Maar de 6-jarige meid heeft geleerd dat vreemden altijd kritiek zullen hebben op haar uiterlijk.
“Florence is zich ervan bewust dat iedereen naar haar staart. Vreemden raken haar aan of grijpen haar bij haar haren, dus we hebben haar geleerd dat tegen hen te zeggen en tegen mensen dat ze dat niet bij haar moeten doen,” vertelde moeder Jill aan de site.
“Er is op gewezen dat haar haar op dat van Einstein lijkt. We krijgen nogal wat denigrerende opmerkingen over hoe we haar haar hadden moeten borstelen of opmerkingen als “kijk eens hoe het met dat kind gesteld is”.
Jill zegt dat het fijn was toen Florence alleen gelaten werd.
Vertelt vreemden ter plekke
Toen de mensen zich weer begonnen open te stellen, kwamen ook de nare opmerkingen.
“Het was vreemd na de lockdown, toen we weer uitgingen, want ik was vergeten hoeveel aandacht ze krijgt. Overal waar we komen lopen mensen voorbij met hun mond wijd open. We krijgen ook leuke opmerkingen, maar de meeste negatieve aandacht krijgt ze van volwassenen, die zijn niet zo tolerant als kinderen,” zegt mama Jill.
“Iedereen in de buurt kent haar als ‘het kind met het gekke haar’.
Maar ook al is Florence verdrietig om alle aandacht, de 6-jarige zal en wil geen onzin pikken.
Moeder Jill zegt dat haar dochter zelfverzekerd is en met de dag sterker in haar schoenen komt te staan.
Florence, die drie zussen heeft, is de enige in de familie met deze medische aandoening.
Truc om je haar te verzorgen
Haar haar borstelen met een gewone borstel, dat hebben haar ouders al lang opgegeven.
“We hebben onze eigen manier gevonden om ermee om te gaan. We wassen haar haar in bad, niet onder de douche, omdat het het water niet opzuigt. Dan laten we haar haar drogen in de handdoek, laten de conditioner erin en halen alle klitten eruit. Dat duurt lang, maar de volgende dag heeft ze de meest prachtige, blonde krullen.”
“En de volgende dag is het weer pluizig. Als je probeert er mee om te gaan zoals je met normaal haar zou doen, vecht je een verloren strijd.”
“We hebben ook het advies gekregen om het niet te doen, omdat haar haar gewoon uitgroeit en het is erg ongemakkelijk voor haar.”
“De aandoening zorgt er ook voor dat haar nagels ongelooflijk snel groeien. We moeten ze een of twee keer per week knippen.”
Je bent mooi zoals je bent, kleine meid. Niemand mag iets anders zeggen!
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.