Baby voor de gek gehouden om wit haar – jaren later is hij helemaal gezond en gelukkig

Veel mensen vinden het leuk om foto’s van hun pasgeboren kinderen te maken en deze met mensen te delen. Patricia Williams vormde hierop geen uitzondering. Ze fotografeerde liefdevol haar zoon. Maar toen ze zijn foto’s met anderen wilde delen, kwam ze voor een nare verrassing te staan.

Blijf lezen om meer te weten…

In 2012 werd Patricia’s zoon Redd geboren. De kleine jongen werd geboren met wit haar, maar pas toen hij twee maanden oud was, begon zijn moeder verschillende dingen aan hem op te merken.

De ogen van het kind bewogen heen en weer en toen haar man Dale de reden hiervoor op Google onderzocht, deed hij een schokkende ontdekking; het was een symptoom dat gewoonlijk wordt geassocieerd met albinisme. Patricia had de term nog niet eens gehoord en was sceptisch, maar de kleine jongen had alle tekenen van albinisme; bleke huid, wit haar en ‘volgende’ ogen.

De volgende stap die het paar nam, was een ontmoeting met een optometrist en genetische specialisten om te helpen met een officiële diagnose. Het werd officieel gemaakt; Redd had oculocutaan albinisme type één (OCA1), een aandoening die wereldwijd 1 op de 17.000 mensen treft.

Patricia herinnerde zich de opwinding die het personeel in het ziekenhuis had toen Redd werd geboren, iedereen wilde de baby geboren zien worden met wit haar en blauwe ogen. Maar op dat moment knipperde Patricia niet bepaald met haar ogen omdat zij en haar man en haar eerstgeboren zoon Gage allemaal blond haar hadden.

Ze herinnerde zich hoe een maand nadat ze Redd mee naar huis hadden genomen, ze merkte dat zijn haar zo wit was dat het glinsterde in de zon. En zelfs als ze probeerde zijn ogen te blokkeren, zouden ze volgen en hij zou ze niet afwenden. Zijn ogen waren ook zo blauw dat ze bij bepaald licht rood fonkelde.

Patricia was er zeker van dat haar zoon deze eigenschappen zou ontgroeien, maar pas toen haar tweede zoon met dezelfde aandoening werd geboren, besefte ze dat het een levenslang iets was.

Shutterstock

In februari 2018 werd Rockwell geboren met dezelfde aandoening als zijn oudere broer. De pasgeboren afbeeldingen van de kleine jongen werden gestolen en veranderd in wrede memes door mensen op sociale media.

Redd had ook te maken gehad met pesten op school, waarbij kinderen hem uitlachten omdat hij er anders uitzag. Zijn grote broer Gage werd daardoor beschermend ten opzichte van hem. Maar toen Rockwell werd geboren, kende de familie al veel albinisme en waren ze dus volledig voorbereid. Maar waar ze zich niet op hadden voorbereid, was dat de foto’s van hun zoontje in een meme zouden worden veranderd.

In eerste instantie namen Dale en Patricia contact op met iedereen die de afbeelding deelde om deze te verwijderen, maar ze realiseerden zich al snel dat het een onmogelijke onderneming was en daarom besloten ze om het hele ding gewoon te negeren.

Shutterstock

Ze besloten pleitbezorgers te worden om het bewustzijn over de aandoening te vergroten, zodat kinderen die het hadden niet gepest zouden worden omdat ze anders zijn. Toen het albinisme van Redd door professionals was bevestigd, was Patricia erg overstuur.

Ze maakte zich zorgen over hoe het kind in het leven zou worden behandeld omdat het anders was en hoe hun gezinsdynamiek zou veranderen met een kind dat gemakkelijk verbrandt en praktisch blind kan zijn.

Ze legde uit waarom Rockwell zoveel aandacht kreeg. Ze zei : “Het is heel ongebruikelijk om een ​​baby met wit haar te zien en het haar van Rockwell steekt rechtop, dus het valt erg op.”

https://www.instagram.com/p/CsD4ZhntLof/?utm_source=ig_embed&ig_rid=7627ba06-7d32-4077-9e85-585947614ffa

Nadat beelden van haar zoon een virale meme werden, kreeg ze veel volgers. Al snel kreeg ze vragen over waarom haar zoon eruitzag zoals hij eruitzag en het drong tot haar door; mensen wisten niets van albinisme.

Ze realiseerde zich dat wat mensen wisten over albinisme afkomstig was uit obscure films met weinig representatie. Zo dacht ze dat ze een unieke kans had; om bewustzijn over albinisme te verspreiden.

Redd onderging een oogoperatie om zijn scheelzien te corrigeren en stapte over van een privéschool voor blinde kinderen naar een openbare school. De operatie was een briljante beslissing voor het gezin, omdat het Redd erg heeft geholpen.

Ze kozen voor de operatie in plaats van dat Redd een ooglapje droeg, omdat het kind daardoor nog meer zou opvallen en ongewenste aandacht zou krijgen. Nu Redd ouder werd, merkten zijn vrienden zijn ‘verschillen’ steeds minder op.

Het enige wat ze wisten was dat Redd een hoed, een donkere zonnebril en zonnebrandcrème nodig had om buiten te spelen, maar verder kon hij alles wat elk ander kind kon. En net als Redd floreerde ook zijn kleine broertje Rockwell.

Op 28 april 2023 deelde Patricia een video van Rockwell van de ‘Western Dag’ van zijn school. Deze keer kreeg de kleine jongen veel liefde en waardering op sociale media. Mensen noemden de kleine jongen ‘schattig’ en ‘lieflijk’.

Patricia legde uit hoe er een grote misvatting bestond dat mensen met albinisme rode ogen hebben. Ze zei dat ze de neiging hebben om lichtblauwe ogen te hebben omdat hun ogen geen pigment hebben.

De jongens floreren nu en leven hun beste leven!

We zijn zo blij voor dit geweldige gezin. Deel dit ongelooflijke verhaal met je Facebook-vrienden. Iedereen zal het zeker waarderen!